Увеличава се броят на диагностицираните с редки болести у нас, съобщи проф. Елисавета Наумова, ръководител на Експертния център за първични имунни дефицити. Към момента в регистъра са вписани 186 пациенти, от които 57 процента са деца. У нас все още има..
Безплатни онлайн консултации за сърдечни амилоидози ще се проведът от 25.02.2021 г до 18.03.2021 г. през здравната платформа Healthyco в болница „Св. Иван Рилски“, съобщават от лечебното заведение. Поводът е откриването на първия Референтен..
По случай Световния ден на редките болести (официално честван на 29.02) утре в аудиторията на Клиниката по нервни болести на УМБАЛ «Александровска» ще бъдат представени новите терапевтични възможности за хората с наследствени метаболитни и неврологични..
Третият епизод на подкаста за откритията в медицината "Здраве. Наука. Иновации" е посветен на достиженията в генните терапии и генетичните изследвания и кои от тях се прилагат успешно в България . Подкастът се осъществява с финансовата..
Две лекарства, които предстои да бъдат регистрирани, облекчават симптомите в рамките на 24 часа. "Едно от лекарствата го има на пазара в Европа и в Америка от много години. Ние също лекуваме наши пациенти с него, но те го заплащат..
29 февруари е Световен ден на редките болести. Европейската пациентска платформа започва инициативата през 2008 година, за да популяризира проблема за редките болести. Документираните към днешна дата редки заболявания по света са от порядъка на..
Национален алианс на хора с редки болести и Асоциация НАЕ отбелязват Международния ден на хората с редки болести на 29.02.2020. В Митрополитския храм „Света Марина” от 10.00 часа, ще бъде отслужен молебен в подкрепа на хората засегнати с редки..
„ Списъкът на редките болести много рядко се актуализира . Дори когато се подадат заявления към Комисията по редки болести към Министерството на здравеопазването, тези заявления остават без разглеждане понякога с години.“ Това каза пред БНР проф...
Обновяване на списъка на редки заболявания искат от Сдружение "Българска Хънтингтън Асоциация". Тази година организацията стартира реализирането на проект „Овластяване на хора с редки болести” се цел да направи по-видими проблемите на хората с такива..
От Националния алианс на хората с редки болести настояват списъкът на редките болести, който в момента съществува в България, да бъде обновен и допълнен с още заболявания. Председателят на организацията Владимир Томов обясни, че целта е пациентите с..
