11-годишната Никол Димитрова от Златоград е с вродена двустранна глухота, и е успешно имплантирана, благодарение на Българската Коледа. Момиченцето е подпомагано два пъти и сега се нуждае от поддръжка на речеви процесор, кабел и батерии. Консумативи, които ще бъдат необходими непрекъснато през целия й живот.
Никол се ражда здраво, красиво и в норма бебе. С течение на времето родителите забелязват, че детето не контактува, на 2 години и половина не говори… Следва ходене по лекари и изследвания се оказва, че детето не чува, но има 30 % децибела остатъчен слух. Лекарите дават надежда. Никол е оперирана на 3 годинки и започва да чува 2 години по-късно. Едва 5-годишна тя изрича дългоочакваната първа думичка „мама“.
Добрите резултати днес се дължат на Българската Коледа, казва майката на Никол Елиза Златкова.
Елиза помага и на детенце, останало сирак, без майка, от родното й село Диманово. Тя поема изцяло майчината грижа за момченце, връстник на дъщеря й, да го консултира с лекари, а след това да го придружи на операция за импланти, за да може да чува. Момченцето е чувало, но с течение на времето, незнайно по каква причина, то изгубва слуха си.
Многопрофилната областна болница за активно лечение "Д-р Стефан Черкезов" във Велико Търново получи от благотворителната кампания "Българската Коледа" специализирана и високотехнологична апаратура . Подпомогнати са отделението по педиатрия и неонатологията. Детското отделение в областната болница приема за лечение малки пациенти от..
7-годишният Божидар Цветков от Хасково е с невросензорна загуба на слуха . За трета година семейството получава средства от "Българската Коледа", които използва за рехабилитация на детето. Момченцето има напредък в развитието си и е първокласник в масово училище , а след часовете посещава специалисти. Божидар е дълго чакано дете -..
Димитър е нормално 15 - годишно дете, което мечтае да стане графичен дизайнер . За да сбъдне мечтата си, обаче, той преминава през сериозни житейски изпитания. Митко е роден с наследствено заболяване - мускулна дистрофия . Заболяването е нелечимо и за да води нормален живот, той е на непрекъсната терапия. Мускулната дистрофия..
7-годишният Мартин от Русе се нуждае от сериозна рехабилитация и работа със специалисти, за да стане самостоятелен . Детето е с генерализирано разстройство в развитието - неуточнено. Мартин е роден на 29 март 2017 г. - в края на шестия месец от бременността на майка си и с тегло едва 850 г . Според медицинските стандарти това е екстремно..
Когато откриеш, че детето ти има сериозен проблем, не знаеш как да продължиш живота си. Дарителската кампания "Българската Коледа" дава надежда на родителите и шанс за техните деца . Много е трудно да си родител, а да си родител на дете със специални потребности е още по-трудна задача. " И на мен ми се случват от време на време такива..
" Българската Коледа" от години подпомага семейството на едно дете от Сливен, което се ражда с много рядко генетично заболяване . То е толкова рядко, че се случва на 1 от 5 до 10 хиляди раждания. Детето се казва Анна Белова и е под постоянна грижа на семейството, което се бори да му осигури рехабилитатори, логопеди и психолози, защото за..
Виктор е почти на 19 години и страда от няколко заболявания , сред които ДЦП. Елена е на 6 години и е аутист . Те са брат и сестра. Майката Емануела Георгиева сподели, че Виктор има пълна агенезия на корпус калозум , което означава, че няма връзка между двете мозъчни полукълба: "Поради това има много голямо умствено забавяне...
Тригодишният Кубрат Биволарски от Пазарджик е с диагноза детска церебрална парализа и отскоро може да ходи . Още от раждането детето е подложено на..
Ситуацията е почти безнадеждна от гледна точка на това да имаме редовно правителство - докарали са го до там, че всеки е срещу всеки. Това мнение..
"БСП имат нужда да са във властта. Ако трябва ще станат евроатлантици, за да участват в една сглобка". Това заяви пред БНР Петър Петров,..
Ясно
Облачно
Разкъсана облачност