Всеки месец 30 % от пациентите, страдащи от рядкото заболяване акромегалия, не могат да открият лекарствата си в аптеките. Това заяви председателят на Асоциация „Хипофиза“ Ваня Добрева. Лекарството се поема напълно от НЗОК, животоспасяващо е и е скъпо - цената на препарата е от порядъка на 1600 лв. на месец.
Според пациентските организациии и Центъра за развитие на българското здравеопазване решението на проблема с реекспорта на лекарствата е въвеждането на т.нар. „двойно ценообразуване“ , или възможността за договаряне на две цени от страна на търговците - едната за реимбурсираните от здравните фондове лекарства, а другата да е за свободния пазар.
Друго много важно условие, за да стигат лекарствата до пациентите, е създаването на единна информационна система, за да се осъщестява по-лесно контрол, смятат пациентските сдружения.
КНСБ предупреди, че ако бюджетът за тази година не бъде приет, може да се очаква вълна от протести. "Струва ми се, че за пореден път бюджетът..
Въпреки пълната политическа неразбория в страната, реалистичен сценарий е от 1 януари догодина да плащаме в евро . Това мнение изрази в интервю за..
Бойко Борисов се чувства силен и иска да наложи своите условия в преговорите за правителство. Това мнение изказа пред БНР политологът доц. Иво Инджов..