Родителите на 4-годишната Александра събират средства за лечение в САЩ

4-годишната Александра Кръстянина от Варна е такова дете. Тя е родена с рядката аномалия фибуларна хемимелия – пълна липса на малкия пищял. За да има нормален живот и да тича с другите деца Алекс се нуждае от специфично лечение, каквото у нас не могат да й предложат.

Александра е родена на 4 април 2016 г.  Диагнозата е поставена след раждането.

Сумата, необходима за лечението на детето в САЩ, е непосилна за родителите, които са търсили помощ и от тогавашния Фонд за лечение на деца в чужбина.

"За съжаление получихме три отказа и нямахме избор. Трябваше да намерим по някакъв начин средства, за да спасим крака на детето, тъй като това, което ни предлагаха в България и Европа - лечението беше или чрез ампутация, или чрез прерязване на сухожилия, които щяха да осакатят крака и нямаше да може да бъде използван", разказа пред "Хоризонт" бащата Александър Кръстянин. 

За да осигурят пълноценен живот на Александра, родителите започват дарителска кампания. Помагат им фирми, благодетели от цялата страна, дори и от чужбина. Вече е проведен първият етап на лечение в американска болница. Детето ходи.

"От октомври 2017 до юли 2018, в продължение на 10 месеца продължи лечението на Александра в САЩ. Имахме изключително успешни резултати. Беше направена реконструкция на глезена, кракът беше удължен с 5 сантиметра", допълни бащата.

Налага се периодично да се прави удължаване на болния крак на Александра. Тази есен семейството трябва да замине отново за лечение в САЩ. Детето трябва да претърпи общо 3 операции до 16-та си година. 

"За да има тя в момента полунормален живот и да бъде активна, да може да ходи на краката си, е благодарение и само на лекаря от САЩ",  подчерта Александър Кръстянин.

Родителите на Александра се надяват да получат подкрепа и да съберат необходимата сума за операция на детето си.