Пълнолетните пациенти със спинална мускулна атрофия у нас вече ще имат възможност за лечение. Това обяви председателят на сдружението на страдащите от редкото генетично заболяване Веселин Радойчев. В средата на декември той алармира, че на..
Пациентите със спинална мускулна атрофия над 18 г. ще имат достъп до лечение. Това обеща здравният министър проф. Костадин Ангелов в отговор на въпрос на БГНЕС. Ангелов коментира, че е възприел лечението на хората със СМА и муковисцидоза като лична..
Лечението на деца с мускулна атрофия вече е възможно и в България. 15-годишният Александър от Русе е първият пациент, чиято терапия започна в столичната университетска болница "Александровска". Александър е диагностициран със спинална мускулна..
Лечението на деца с мускулна атрофия вече е възможно и в България. 15-годишният Александър от Русе е първият пациент, чиято терапия започна в столичната университетска болница "Александровска". Александър е диагностициран със спинална мускулна..
Благотворителен базар организиран от родители на деца със спинална мускулна атрофия ще се проведе от 6 до 9 декември в Бургас. В него ще се предлагат ръчно направени изделия. Средствата, които ще се съберат от продажбата им ще се използват за ежедневна..
