В България липсва едно от лекарствата за лечение на епилепсия

Заместник-министърът на здравеопазването доц. Петър Грибнев се ангажира да потърси решение

публикувано на 20.02.22 в 20:13

Деца с епилепсия

Снимка: Евелина Стоянова

Репортаж на Евелина Стоянова в предаването ''Рано в неделя''

Update Required To play the media you will need to either update your browser to a recent version or update your Flash plugin.

"Когато се появи Петко с неговото заболяване стана мисия. Така се получи, че семейството ми се ангажира с много семейства, с които направихме Асоциацията и това вече е мисия, кауза, защото, когато живеем с това, виждаме проблемите по различен начин и можеш да помогнеш и на други, което е много важно. Пътят е много труден, за всеки е труден по различен начин, но когато имаш човек с епилепсия или с друго увреждане в дома си, той става труден по различен начин", каза за БНР Веска Събева председател на Сдружение Асоциация на родителите на деца с епилепсия.

Детето на Веска Събева - Петко е прекарало много тежка инфекция от Covid-19.

Едно от лекарствата, необходимо за лечение на деца с епилепсия от два месеца липсва на пазара, допълни Събева:

"Фирмата е излязла от България, лекарството тя няма да го внася, тя няма да го дистрибутира, процесите се бавят. Лекарствата изчезват преди конкурса да е приключил, фирмата излиза и няма организация, няма фирма, която да поеме вкарването на тези лекарства, дистрибутирането".

Изложба с рисунки на деца с епилепсия Снимка: Евелина Стоянова

Доц. Петя Димова, председател на Българското дружество против епилепсия за пореден път алармира, че в България няма основни медикаменти за лечение на това заболяване:

"Основно за децата, макар че се отнася за всички пациенти с епилепсия - липсата на лекарства, които са животоспасяващи. Липсата на звено, което е специализирано с експертност за провеждане на кетогенна диета".

Някои родители купуват необходимите лекарства от други държави:

"В повечето съседни държави ги има, което е абсурдно. В Сърбия, Турция, Македония дори в Румъния има налице повечето от тези медикаменти. Ние сме като остров на дефицит".

Заместник-министърът на здравеопазването доц. Петър Грибнев заяви:

"Ще помоля Асоциацията и представителите на лекарите, които лекуват епилепсия да предоставят към Министерството на здравеопазването конкретно какво предлагат, какво няма и какво виждат, че може да се подобри, за да можем ние съответно да изискаме от нашите дирекции, които се занимават детайлно с информацията, защо липсват лекарствата, има ли наистина липса, какъв е точно проблема, за да може да бъде дадено решение".

Евродепутатът Цветелина Пенкова каза:

"Аз съм техен представител и глас в Европейския парламент. Там има Сдружение, което с други колеги от различните държави- членки обменяме опит и даваме гласност на проблема. Понякога дори това е първата стъпка, защото, когато се види, че в България липсват лекарства, липсват центрове за работа с деца, липсва адекватно подпомагане за родителите и семействата, които ежедневно се сблъскват с този проблем, това дава основание както на нас като държава да поискаме допълнителна помощ от Европа, така и някакъв тласък на самите държавни институции на национално ниво да положат повече усилия в тази посока".

Повече можете да чуете в звуковия файл.