Даниел Митов е едно от децата на "Българската Коледа". Той е диагностициран с детска церебрална парализа и глухота още като малък, а инициативата му помага вече в продължение на 18 години.
19-годишният днес Дани се ражда в осмия месец, бил в кувьоз на кислородотерапия, а по-късно идва и страшната диагноза, сподели майката на момчето Аделина Митова:
"След като го изписаха от болницата, на месечните консултации лекарите ме успокояваха, че изостава малко, защото е недоносен и ще навакса до една година. За съжаление, това не се случи. На една годинка не можеше да се обръща. Чухме диагнозата "детска церебрална парализа", когато той беше на година и два месеца. Четири месеца по-късно разбрахме, че има и глухота. Това беше голям шок за цялото ни семейство, нямахме право да се оплакваме и да се обвиняваме, а трябваше по най-бързия начин да му помогнем и да започнем рехабилитация, и всичко, което е необходимо".
Хубавото в цялата история е, че тогава стартира дарителската инициатива "Българската Коледа", която му дава шанс и започва да му помага. И така вече 18 години:
"Порасна с "Българската Коледа", той проходи с "Българската Коледа", той намери много приятелчета, деца с увреден слух, с които контактува и до днес. Ходи в специализиран център за деца с увреден слух. Така че "Българската Коледа" направи чудеса".
Помощта първоначално е за двигателна рехабилитация, а след като Дани прохожда, в последните години средствата изцяло са насочени за слухово-речева рехабилитация в един от малкото такива центрове за деца с увреден слух. Здравната каса не поема тази рехабилитация, а тя не трябва да спира.
"Тази рехабилитация се покрива изцяло от родителите. Той ходи ежедневно – от сутрин до вечер. Когато посещава този център, той е в среда, в която има деца. Колкото и да има проблеми – двигателно и слухово, той подражава на тези деца, учи се от всяко нещо. Средствата, които се отделят за това нещо, са значителни, но това на мен ми дава шанс да работя и да му осигурявам – освен от дарителите, за другите нужди, които има ежедневно".
Дани ходи също така на плуване и на уроци по конна езда, които помагат на вестибуларния апарат и двигателната система:
"Всяко нещо, което правим, е в полза на Дани".
В навечерието на Коледа майката на Дани благодари на държавния глава, на президентската администрация и на всички добри хора:
"Техните дарения помагат на деца в нужда, а това е безценно за техните родители и семейства".
И един апел от нея към управляващите и към социалното министерство:
"Да не остават децата с увреждания след 18-ата им година, а да им подадат ръка да продължат борбата си за нормален живот в една нормална държава".
Димитър е нормално 15 - годишно дете, което мечтае да стане графичен дизайнер . За да сбъдне мечтата си, обаче, той преминава през сериозни житейски изпитания. Митко е роден с наследствено заболяване - мускулна дистрофия . Заболяването е нелечимо и за да води нормален живот, той е на непрекъсната терапия. Мускулната дистрофия..
7-годишният Мартин от Русе се нуждае от сериозна рехабилитация и работа със специалисти, за да стане самостоятелен . Детето е с генерализирано разстройство в развитието - неуточнено. Мартин е роден на 29 март 2017 г. - в края на шестия месец от бременността на майка си и с тегло едва 850 г . Според медицинските стандарти това е екстремно..
Когато откриеш, че детето ти има сериозен проблем, не знаеш как да продължиш живота си. Дарителската кампания "Българската Коледа" дава надежда на родителите и шанс за техните деца . Много е трудно да си родител, а да си родител на дете със специални потребности е още по-трудна задача. " И на мен ми се случват от време на време такива..
" Българската Коледа" от години подпомага семейството на едно дете от Сливен, което се ражда с много рядко генетично заболяване . То е толкова рядко, че се случва на 1 от 5 до 10 хиляди раждания. Детето се казва Анна Белова и е под постоянна грижа на семейството, което се бори да му осигури рехабилитатори, логопеди и психолози, защото за..
Виктор е почти на 19 години и страда от няколко заболявания , сред които ДЦП. Елена е на 6 години и е аутист . Те са брат и сестра. Майката Емануела Георгиева сподели, че Виктор има пълна агенезия на корпус калозум , което означава, че няма връзка между двете мозъчни полукълба: "Поради това има много голямо умствено забавяне...
Само за една година недоносените бебета, родени в областната болница в Благоевград, са се увеличили с 12% . Тази тенденция е трайна, споделят лекарите, които спасяват живота им. Освен добър и професионален екип, какъвто за щастие има в отделението, медиците имат нужда и от модерна апаратура . Недоносените близначета Славина и..
Инициативата "Българската Коледа" помага и на 3-годишната София, която е с рядко генетично заболяване и има нужда от ежедневно лечение, за да порасне. Семейството се надява държавата да финансира това лечение до 18-годишна възраст. И разпознава дарителската инициатива като възможност момиченцето да бъде като другите деца . София..
Компанията за добив и преработка на медна руда "Асарел - Медет" в Панагюрище спря производството си тази сутрин в знак на протест срещу предложението..
Със сигурност има подобрение от въвеждането на малкия ринг в София, нискоемисионната зона за стари автомобил, но това е незначително за..
По-близо сме до възможност за редовно правителство , отколкото до ново служебно. Разделението и вътрешно прочистване в коалицията ПП-ДБ е стъпка в тази..
Предимно облачно
Разкъсана облачност