Размер на шрифта
Българско национално радио © 2025 Всички права са запазени

Има достатъчно медикаменти за болните от хемофилия

Снимка: Фейсбук

17 април е Световен ден на хемофилията. Започна кампания за подкрепа на хората с хемофилия. Българската Асоциация по хемофилия направи видеозаписи с известни личности, които призовават да бъде подкрепена кампанията.

Терапията на пациентите с хемофилия не е променена заради ограниченията, наложени от разпространението на коронавируса.

"Ние сме разговаряли с фирмите вносители. Има достатъчно запаси от медикаменти, имат осигурени логистични доставки. На хората, на които им изтичат протоколите, те се удължават автоматично, както е прието. Така че за домашно лечение, както и за спешна помощ не би трябвало да има какъвто и да е проблем, а и нямаме сигнали да има проблем с лекарствено снабдяване. Има медикаменти достатъчно", увери в предаването "Преди всички" Виктор Паскалев, председател на Управителния съвет на Българската асоциация по хемофилия. 

Световната пандемия промени доста от плановете ни, допълни Паскалев. "Отложихме велопохода, който ние ежегодно провеждаме в подкрепа на тези пациенти и затова всичко минава в социалните медии и интернет пространството".

Пациентите с хемофилия не са по-различни от останалите хора. "В момента има създадени много ефективни терапии, които дават възможност тези хора да не се различават, при положение, че има достатъчно количество препарат за тях и си ги получават редовно, да не се различават от общата популация", подчерта Паскалев.

До средата на миналия век пациентите с хемофилия не са преживявали повече от 14-15 години.

"От тогава се прави много голяма крачка в медицината и тези пациенти вече са сред нас, но хората се страхуват. Като не знаеш едно заболяване какво е, се страхуваш от него", смята Виктор Паскалев.

Хемофилията е наследствено заболяване, което се предава от майка на син и се характеризира с нарушение на кръвосъсирването. Това се изразява в продължително кървене след нараняване, ставни кръвоизливи при минимални травми или смъртоносни неспиращи кръвотечения или мозъчни кръвоизливи. Хемофилията засяга само мъжете, гените се унаследяват рецесивно.

Интервюто можете да чуете в звуковия файл.

БНР подкасти:



Последвайте ни и в Google News Showcase, за да научите най-важното от деня!
Новините на Програма „Хоризонт“ - вече и в Instagram. Акцентите от деня са в нашата Фейсбук страница. За да проследявате всичко най-важно, присъединете се към групите за новини – БНР Новини, БНР Култура, БНР Спорт, БНР Здраве, БНР Бизнес и финанси.
ВИЖТЕ ОЩЕ
Ваня Тагарева

Над 6000 безплатни профилактични прегледи годишно по предложение на Ваня Тагарева

Зам.-председателят на Столичния общински съвет (СОС) д-р Ваня Тагарева и зам.-председателят на ПК по „Здравеопазване“ д-р Антон Койчев представиха първата общинска програма за скринингови изследвания на сърдечно-съдовата система в България. Инициативата има за цел ранна диагностика и превенция на сърдечно-съдовите заболявания сред жителите на..

обновено на 16.02.25 в 06:46
проф. Димитър Костадинов - белодробни болести

В България всяка година от рак на белия дроб се разболяват между 4300 и 4400 души

България е на първо място в Европа по смъртност от рак на бял дроб, каза проф. Димитър Костадинов, началник на Бронхологично отделение в столичната болница „Св. Иван Рилски“. С над 50 хиляди смъртни случая е намаляла смъртността в САЩ след промяна на начина на живот на хората - намаляване на тютюнопушенето, промяна в начина на хранене,..

обновено на 16.02.25 в 06:35
Мария Янева - фондация

Лекари и обществени личности дадоха официален старт на националната кампания „Прегърни своето бебе – отключи мечтата си“

Специалисти по репродуктивна медицина, общопрактикуващи лекари и обществени личности дадоха официален старт на националната кампания „Прегърни своето бебе – отключи мечтата си“ в Деня на любовта. „Няма нищо по-хубаво от децата. И няма по-важна кауза от това да подкрепяме двойките по пътя към мечтаното родителство“, заяви доц. Росен..

обновено на 16.02.25 в 05:38

Снежана Радева: Периодът на ранното развитие е критичен прозорец за децата със СОП

Васко от Нова Загора има затруднения в развитието си. Когато установили, че детето се забавя, родителите били едновременно объркани, шокирани и изплашени . Не са знаели откъде да започнат и как да подкрепят детето си. Постепенно, с помощта на специалист те се научават как да общуват с детето и да му помагат. Фокусът на услугата бил в..

публикувано на 13.02.25 в 11:38
Петър Цинцарски

БМЧК отново с АНТИСПИН кампания: "Предай нататък – любовта, не вируса"

Освен тази кампания, БМЧК работи активно и за разширяване на обучението по първа помощ в училищата – защото именно бързите реакции спасяват животи. Темата за здравната просвета и превенцията на рисково поведение също заема ключово място в работата на организацията. Кръводаряването, превенцията на зависимости, подкрепата за..

публикувано на 12.02.25 в 11:30
Инж. Богомил Бранков

Богомил Бранков: "Столицата на Шоплука" развива стабилни мерки за раждането на деца

Ще се отправим на едно пътуване из историята, културата и съвременния живот на една от най-интересните български община - община Елин Пелин . Разположена в източната част на Софийското поле, само на 24 километра от столицата, тя е известна със своето богато културно наследство и като средище на шопските традиции и обичаи. Преди близо три години – в..

публикувано на 10.02.25 в 13:02

Папуа Нова Гвинея ще е сред най-търсените екзотични дестинации за 2025 година

Дубай става все по-популярен избор за българските туристи през последните години , защото има все по-достъпни и директни полети от България, лесен е достъпът до визи, често с промоционални такси.  "Не на последно място въпреки репутацията си на луксозна дестинация, Дубай предлага възможности за различни бюджети, коментира темата и  Ради..

публикувано на 03.02.25 в 13:32