„Напредък има, но трябва постоянство“, казва майката на Алекс - Валентина Кротнева. А по този труден път семейството на момчето вече три години е финансово подкрепено от инициативата „Българската Коледа“.
До 2-годишен Алекс няма прояви, които да карат родителите му да търсят специализирана помощ. Това, че е „различно“ дете, разбират, едва когато започва да посещава ясли.
Тогава се оказва, че няма специалисти, които да се ангажират с деца с такива проблеми под 3-годишна възраст, но все пак Валентина намира подкрепа в Психодиспансера:
"Взеха го по-рано и имаше подобрение - психолог и логопед работят с него, вече е на 14 години, тепърва започва да проговаря, да иска да общува. До края на живота му е нужна такава подкрепа - изпада често в стрес, а в пубертета ходим и на психиатър. Тези деца трябва да ходят на училище, защото те се учат от околните, какво те правят, иначе има връщане назад."
Майката на Алекс е доволна, че той има възможност да посещава нормално училище:
„Затова за нас е толкова важна подкрепата , която Алекс получава от всички в училище“.
Валентина Кротнева благодари и за финансовата помощ на инициативата „Българската Коледа:
"С тези средства заплащаме допълнителни уроци при логопед и психолог".
Димитър е нормално 15 - годишно дете, което мечтае да стане графичен дизайнер . За да сбъдне мечтата си, обаче, той преминава през сериозни житейски изпитания. Митко е роден с наследствено заболяване - мускулна дистрофия . Заболяването е нелечимо и за да води нормален живот, той е на непрекъсната терапия. Мускулната дистрофия..
7-годишният Мартин от Русе се нуждае от сериозна рехабилитация и работа със специалисти, за да стане самостоятелен . Детето е с генерализирано разстройство в развитието - неуточнено. Мартин е роден на 29 март 2017 г. - в края на шестия месец от бременността на майка си и с тегло едва 850 г . Според медицинските стандарти това е екстремно..
Когато откриеш, че детето ти има сериозен проблем, не знаеш как да продължиш живота си. Дарителската кампания "Българската Коледа" дава надежда на родителите и шанс за техните деца . Много е трудно да си родител, а да си родител на дете със специални потребности е още по-трудна задача. " И на мен ми се случват от време на време такива..
" Българската Коледа" от години подпомага семейството на едно дете от Сливен, което се ражда с много рядко генетично заболяване . То е толкова рядко, че се случва на 1 от 5 до 10 хиляди раждания. Детето се казва Анна Белова и е под постоянна грижа на семейството, което се бори да му осигури рехабилитатори, логопеди и психолози, защото за..
Виктор е почти на 19 години и страда от няколко заболявания , сред които ДЦП. Елена е на 6 години и е аутист . Те са брат и сестра. Майката Емануела Георгиева сподели, че Виктор има пълна агенезия на корпус калозум , което означава, че няма връзка между двете мозъчни полукълба: "Поради това има много голямо умствено забавяне...
Само за една година недоносените бебета, родени в областната болница в Благоевград, са се увеличили с 12% . Тази тенденция е трайна, споделят лекарите, които спасяват живота им. Освен добър и професионален екип, какъвто за щастие има в отделението, медиците имат нужда и от модерна апаратура . Недоносените близначета Славина и..
Инициативата "Българската Коледа" помага и на 3-годишната София, която е с рядко генетично заболяване и има нужда от ежедневно лечение, за да порасне. Семейството се надява държавата да финансира това лечение до 18-годишна възраст. И разпознава дарителската инициатива като възможност момиченцето да бъде като другите деца . София..
Компанията за добив и преработка на медна руда "Асарел - Медет" в Панагюрище спря производството си тази сутрин в знак на протест срещу предложението..
Със сигурност има подобрение от въвеждането на малкия ринг в София, нискоемисионната зона за стари автомобил, но това е незначително за..
Моментът за искането на имунитета на Кирил Петков не е избран случайно . В това е сигурен политологът доц. Даниел Смилов. "Явно моментът е..
Предимно облачно
Облачно