Мобилни кислородни апарати - за по-активен живот на хората с пулмонална хипертония

Хората с пулмонална хипертония, които у нас са едва няколкостотин, трябва да имат осигурени мобилни кислородни апарати, както и електрически колички за придвижване навън, за да водят активен живот. Мнението е на д-р Любомир Димитров, началник на детската кардиология в Националната кардиологична болница, който от години лекува пациенти с това рядко заболяване. 

5 май е Световен ден на пулмоналната хипертония. 

Повишено налягане в белия дроб, умора, задъхване. Така може да се опише пулмоналната хипертония, известна и като "болест на сините устни". Диагнозата се поставя трудно. А след това животът на човек се преобръща. Изглежда нормален през първите две години, със съответното поддържащо лечение, разказва Наталия Маева, диагностицирана през 2009 година. След това идва момент, в който този човек осъзнава, че трябва да напусне работа и да си остане вкъщи. 

Че държавата може да повиши качеството на живот на хората с това заболяване, твърди и лекарят, следил състоянието на Наталия в годините – д-р Любомир Димитров.  

Хората с пулмонална хипертония са в активна възраст – между 25 и 50 години, разказва Наталия Маева. Поставянето на диагнозата променя живота на цялото им семейство. Най-голямото предизвикателство при оставането вкъщи е човек да продължи да има цели.  

Тя е белодробно трансплантирана през 2016 година в клиника във Виена. Като нея са малцина българи, всички трансплантирани в чужбина. Според д-р Димитров не е нужно в България да има център за белодробни трансплантации, но е нужно създаване на център за лечение на рядкото заболяване. 

Повече по темата можете да чуете в звуковия файл.