Eмисия новини
от 21.00 часа

Болните от муковисцидоза се нуждаят от апарат, замерващ индекса на белодробна чистота

Асоциация „Муковисцидоза“-България стартира кампания за набиране на средства за закупуване на специализирана апаратура. Тя ще бъде дарена на Клиника по пулмология – детски болести към Александровска болница София, където на всеки 6 месеца биват..

02.07.19 14:35 |

С благотворителен концерт набират средства за лечението на 18-годишния Иван

Бургаски изпълнители обединяват сили в помощ на 18-годишния Иван, който се нуждае от помощ, за да диша. Спектакълът ще се състои днес от 19:30 часа в Летния театър. На сцената ще излязат Тони Димитрова, Мустафа Чаушев, Стефан Илчев, Преслава..

24.06.19 17:33 |

Микаела, Ася и Славена с медал от международно състезание по синтетична биология

Три български момичета спечелиха бронзов медал от международно състезание по синтетична биология, което се проведе в Бостън, САЩ. Микаела, Ася и Славена представиха теста си за ранна диагностика на заболяването муковисцидоза. Подготовката на..

21.12.18 16:33 | Здраве

Казанлъчанка сред чакащите за трансплантация

Казанлъчанка, майка на две деца, се бори за живота си. Тя е в листата на чакащите за трансплантация на бял дроб. Диагнозата е муковисцидоза. В България няма лекари, които да извършат трансплантацията. Магдалена Стоянова е пробвала и лечение в..

18.10.18 15:39 |

Болните от муковисцидоза се нуждаят от центрове за лечение и повече средства за медикаменти

Създаването на регистър на болните от рядкото заболяване муковисцидоза, както и центрове за терапия на тези пациенти в България са от основно значение за лечението на болестта у нас. Около това мнение се обединиха специалисти и пациентски организации в..

20.10.17 17:31 |
65 Рози е името, с което децата болни от муковисцидоза наричат болестта си

Във Варна откриват благотворителна изложба в подкрепа на деца, болни от муковисцидоза

Благотворителна изложба в подкрепа на деца, болни от муковисцидоза, ще бъде открита във Варна тази вечер. Изложбата под наслов "Посланици на щастието" е от картини на абитуриенти. Болните от рядкото заболяване във Варна са близо 50. Атанаска Георгиева -..

23.05.16 13:22 | България

Балони в небето и надежда за хората с редки болести

Точно в 13.00 часа, в знак на солидарност към милионите болни от редки болести по света,  в Пловдив бяха пуснати десетки разноцветни балони с послания за надежда. Преди това пациенти, техни близки, граждани  и доброволци от  Алианса на хората с редки..

29.02.16 17:04 |

Днес започва Европейската седмица за борба с болестта муковисцидоза

Днес започва Европейската седмица за борба с болестта муковисцидоза, известна и като кистозна фиброза. Това е най-честото разпространено, тежко и практически нелечимо генетично заболяване, определено и като социално значимо. Проявява се в..

16.11.15 09:16 | България
Камелия Чернаева и адвокат Снежана Стефанова

Жена, болна от муковисцидоза, съди здравното министерство

Безпрецедентно съдебно дело завежда в Пловдив  асеновградчанка, която страда от рядкото заболяване муковисцидоза – болест, която поразявя белите дробове и храносмилателната система.  Камелия Чернева завежда иск в размер на 58 944 лева  срещу..

06.04.15 15:18 |

Асоциация "Муковисцидоза" търси доброволци за превод от английски на лекциите, изнесени от британски лекари във Варна

  Асоциация „Муковисцидоза” търси доброволци, които да направят превод от английски на български език на лекциите от британски медици, изнесени пред родители на деца с муковисцидоза, пациенти, студенти и лекари от УМБАЛ „Света Марина” Варна в..

23.03.15 18:02 |
Всички новини: днес | вчера

Горещи теми

Войната в Украйна