Безплатни кръвни тестове за носителство на дефектен ген причиняващ муковисцидоза се организират в Пловдив, София, Варна и Стара Загора,съобщават от асоциация Муковисцидоза. Кампанията ще се проведе днес и утре. Кръвните проби ще се вземат в..
Болните от муковисцидоза в България настояват за адекватно лечение. От Министерството на здравеопазването казаха, че са започнали разговори за обособяване в няколко града у нас на комплексна услугаза болните. По повод международния ден на болните..
От асоциация "Муковисцидоза" ще поднесат 65 рози на министъра на здравеопазването д-р Петър Москов с идеята болните от тази рядка болест да привлекат вниманието на институциите. Към този момент болните у нас са около 204, но все още няма официален..
Спешна среща с представители на Здравната каса искат от Асоциация Муковисцидоза. Една година след решението на Върховния административен съд, което потвърди, че има дискриминация за хората с рядката болест у нас, болни и родители на деца, страдащи от..
На 11-и август в Морската градина на Варна пациенти, велосипедисти и граждани ще се качат на колелетата, за да изминат символично разстоянието от Франция до Виетнам в знак на подкрепа към болните от муковисцидоза - рядко заболяване, което пречи на белите..
Страдащите от рядката болест муковисцидоза у нас са предимно деца. Всеки ден те пият от 20 до 30 различни лекарства, като държавата плаща само три от тях. Шанс за живота им е белодробна трансплантация, обясняват от Асоциация "Муковисцидоза". Анета..
