„Всъщност раждането протече нормално и първите месеци не разбрахме, че има проблем, но в самото му израстване закъсня развитието му. Детето не правеше типичните за неговата възраст неща. Личният лекар ни изпрати на изследвания, лежахме в болница, там ни направиха ядрено-магнитен резонанс и тогава вече се разбра, че детето има проблем.“
Лечението на Део включва най-вече рехабилитация и работа с психолог, защото закъснява и психическото му развитие. „По време на рехабилитация специалистът го разтяга, понеже е много силен спазъмът в мускулите от детската церебрална парализа. Сам не може да прави крачки. Ползваме специализирана проходилка, с която се придвижва сам.“
В началото Део много плаче по време на рехабилитациите, но постепенно свиква и дори започва да му харесва. Вече работи и се повлиява добре.
Освен спецализирана проходилка, Део се нуждае от още много неща, за да проходи. Има вертикализатор, на който да се учи да стои изправен, всяка година се правят и ортези за краката, за да може да стъпва на цяло стъпало, обяснява майката.
Разходите от 1500 лв. месечно са твърде много за 4-членното семейство, затова разчитат на „Социално подпомагане“ за ортезите и на Българската Коледа, за да плащат ежедневните частни рехабилитации на Део. Този месец кандидатстват за 3-ти път за рехабилитация, защото тя е най-необходима за детето, посочва още майката Ирина Пачелиева.
Освен 4-годишния Део, семейството има още едно дете – 6-годишният Константин, който много го обича и се грижи за него.
Майката се надява Део съвсем скоро да е на крака и да проходи, а на дарителите на „Българската Коледа“ пожелава: „Най-вече здраве им пожелавам и да продължават да даряват дарителите, защото родителите много разчитат на тази помощ. В тези времена, в които живеем, е много трудно да се справяме финансово с всичко необходимо за тези деца“.
В „Добро утро, ден!“ тази седмица ни гостува Лана Петкова, учител по йога, соционалитик, иконописец и може би една от най-известните украинки в Пловдив. Родена е в Харков, но преди 30 години любовта я води в града под тепета, където намира и своята реализация. Създава собствена програма, която кръщава Ланетика. Според Лана йога дава сила и..
Родители и ресурсни учители на деца с нарушено зрение настояват държавата да поеме ангажимент за адаптирането на брайлова азбука учебните помагала, които се използват в училище. Това е един от изводите от проведената в Пловдив кръгла маса, посветена на приобщаването на деца с увредено зрение в системата на средното образование, организирана..
До следващата седмица трябва да се направят оценките за това кои клиенти ще бъдат компенсирани с предвидените от държавата средства за липсата на ток в периода от 21 до 31 декември миналата година, каза Петър Костадинов от пресекипа на ЕВН. Той припомни, че тук става дума за извънредните компенсации от общо около 2,2 милиона лева за цялата..
С разноцветни вдигнати ръце, балони и флашмоб бе отбелязан Международния ден на хората с редки болести в Пловдив. В инициативата, която тази година се проведе в двора на Професионална гимназия по хранителни технологии и техника - град Пловдив /ПГХТТ/, се включи и заместник-кметът по спорт и младежки дейности Николай Бухалов. „Днес е денят, в който..
Заради много студеното февруарско време тази година в Пловдив продажбата на мартеници е слаба. Това споделят продавачи на бяло-червените символи на Главната улица, като допълват, че този сезон и цените са по-високи. Въпреки студа десетки хора са разпънали сергии с мартеници из целия град, но най-вече в центъра на Пловдив. По думите им хората..
Превалявания
Облачно