В България се разработва Национален регистър на пациентите с редки болести. Внедряването му в национален мащаб се очаква да стане след края на месец април. Това каза директорът на Националния център по обществено здраве и анализи д-р Христо Хинков по повод Световния ден на хората с редки болести.
България е втората страна в Европа, която има програма за редки болести. У нас има и 13 експертни центъра за редки болести, като седем от тях са включени в Европейската референтна мрежа, съобщи още заместник-министърът на здравеопазването доктор Атанас Кундурджиев.
У нас от години се провежда скринингова програма, като за миналата година са обхванати всички 60 хиляди новородени бебета, а на 24 хиляди бременни жени е направен биохимичен скрининг за редки заболявания на плода. Така при установяване на рядко заболяване веднага може да се започне специфично лечение, посочиха още експертите.
Днес е Световният ден на хората с редки болести. Тази година той е под мотото "Научните изследвания дават безгранични възможности". Смята се, че в Европа само около 30 милиона души са засегнати от този проблем. България се справя добре с лечението на..
Комисията за защита на конкуренцията не откри монопол на пазара на горивата. В секторния анализ регулаторът дава единствено препоръка за електронна платформа в складовете. От извършения анализ на цените на дребно на бензин А95 и..
Василена Вълчанова и Любомир Бабуров от платформата „Рацио.бг“ отличиха пред БНР научните достижения на 2018-а година. Според Вълчанова, изстрелването на електрическа кола в космоса с ракета на Илон Мъск е сред най-запомнящите се събития на..
Украйна и балтийските държави оспориха на среща в Рига вчера планираното разширение на газопровода по дъното на Балтийско море от Русия към Германия "Северен поток", предаде ДПА. Ако бъде завършен, така нареченият проект "Северен поток-2" ще струва..
Ясно
Разкъсана облачност
